海绵状血管瘤症状体征。海绵状血管瘤为大而不规则、柔软的皮下肿块，呈圆形或不规则形，可高出皮面，呈结节状或分叶状，边界不太清楚，质软而有弹性，多呈淡紫或紫蓝色，挤压后可缩小，表面皮肤正常或与肿瘤粘连而萎缩，常伴有毛细血管瘤。在出生时或出生后不久发生，好发于头皮和面部，可累及口腔或咽部粘膜。损害一般较大，自行发生，损害单个或多发，少数情况下，沿单侧皮节分布。可发生于身体各部位，按其发生频率顺序为皮肤、骨、肝、骨骼肌及肠。侵犯内脏者，一般无自觉症状，间或有内出血的报告。海绵状血管瘤有持续存在和不断增大的倾向，偶可达到惊人的大小，而且影响或压迫到重要器官。但有些病例也可自然消退。

 

　　海绵状血管瘤如增大时，也可以发生破溃、继发感染，最后形成瘢痕。

 

　　海绵状血管瘤的一种严重类型，即为伴有血小板减少和紫癜者，称为“Kasabach-Merritt综合征”。虽然此综合征大多发生于婴儿，但偶见于成年人。此综合征也可与其它类型血管瘤伴发（如泛发性毛细血管瘤、多发性血管球瘤、血管内皮瘤等）。紫癜不是血小板减少引起的结果，而是一种消耗性凝血病，由于血液的凝固和血管瘤内的纤维蛋白形成，使血小板、纤维蛋白原、凝血酶原等消耗所致。据报告，约1／4病例死于出血、呼吸道感染或恶变。血小板可降到（10～15）×109／L，脾切除也不能防止其发生。

 

　　此外，还有两种少见的先天性疾病可发生海绵状血管瘤，即蓝色橡皮球样痣：除血管瘤累及皮肤外，常波及肠道，引起慢性出血而产生贫血，其它器官也司受累。Maffucci综合征：除血管瘤累及皮肤和皮下组织外，并发软骨发育不良和骨化不全，骨脆弱引起畸形，此外，还有骨软骨瘤和软骨肉瘤等异常。